#cục quản lý dược – Thanhnienvietnam.net https://thanhnienvietnam.net Trang tin tức giới trẻ thanh niên Việt Nam Sun, 03 Aug 2025 16:51:45 +0000 vi hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.7.2 https://cloud.linh.pro/thanhnienvietnam/2025/08/thanhnhienvietnam.svg #cục quản lý dược – Thanhnienvietnam.net https://thanhnienvietnam.net 32 32 Cảnh báo: Kem trộn và mỹ phẩm giả – ‘hung thủ’破坏 làn da của bạn https://thanhnienvietnam.net/canh-bao-kem-tron-va-my-pham-gia-hung-thu%e7%a0%b4%e5%9d%8f-lan-da-cua-ban/ Sun, 03 Aug 2025 16:51:40 +0000 https://thanhnienvietnam.net/canh-bao-kem-tron-va-my-pham-gia-hung-thu%e7%a0%b4%e5%9d%8f-lan-da-cua-ban/

Thực tế ‘càng chăm da càng tệ’ của nhiều người dùng mỹ phẩm không rõ nguồn gốc

Một đường dây sản xuất và buôn bán mỹ phẩm giả vừa bị Công an tỉnh Tây Ninh triệt phá. Các sản phẩm mỹ phẩm này được sản xuất bằng cách trộn hương liệu, bột hóa chất không rõ nguồn gốc, phèn chua, dung môi… tại nhà, sau đó rao bán khắp các tỉnh thành qua mạng xã hội và sàn thương mại điện tử. Đường dây này đã bán ra hơn 100.000 đơn hàng, thu lợi khoảng 10 tỷ đồng.

Kem trộn làm trắng da được bán tràn lan trên mạng xã hội theo ký, mua 1kg tặng 1kg - Ảnh: Chụp màn hình
Kem trộn làm trắng da được bán tràn lan trên mạng xã hội theo ký, mua 1kg tặng 1kg – Ảnh: Chụp màn hình

Các sản phẩm được bán ra thị trường với giá rẻ, nhưng được dán nhãn, đội giá lên đến hàng trăm nghìn đồng nhờ chiêu trò PR và quảng cáo lừa dối. Nhiều người dùng, phần đông là phụ nữ, bị cuốn theo các ‘feedback 5 sao’, hình ảnh trước – sau ảo diệu và lời khẳng định của các ‘hot face’.

Các chuyên gia da liễu cho biết, các sản phẩm như kem trộn chứa corticoid, thủy ngân, chì… sẽ nhanh chóng mang lại làn da trắng, căng bóng, nhưng khi sử dụng lâu dài, hệ miễn dịch da bị bào mòn, hàng rào bảo vệ da tổn thương nghiêm trọng. Biểu hiện ban đầu thường là da đỏ, châm chích, nóng rát, xuất hiện mao mạch li ti, da mỏng, dễ bắt nắng, sạm, nám, mụn viêm, mụn mủ kéo dài. Người dùng dần lệ thuộc vào sản phẩm và khi ngưng dùng thì da xấu đi nhanh chóng.

Bác sĩ chuyên khoa 1 Da liễu Phan Thị Trúc Phương cho biết, khi một sản phẩm không rõ nguồn gốc, thì gần như chắc chắn thành phần bên trong của nó cũng không minh bạch. Người dùng không thể biết được liệu những hoạt chất ghi trên nhãn có thật sự tồn tại hay không.

Lời khuyên từ bác sĩ Phương dành cho người tiêu dùng là chỉ nên sử dụng những sản phẩm có nguồn gốc rõ ràng, được công bố với Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế. Ưu tiên sản phẩm có mã vạch, thành phần minh bạch, công ty sản xuất cụ thể.

Với những người đã lỡ sử dụng sản phẩm kém chất lượng trong thời gian dài, bác sĩ Trúc Phương cho biết hoàn toàn có thể phục hồi được làn da, nhưng cần thời gian và sự kiên trì. Quá trình phục hồi da không thể diễn ra trong một sớm một chiều.

]]>
Hà Nội: Thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không rõ nguồn gốc tại hai nhà thuốc https://thanhnienvietnam.net/ha-noi-thu-hoi-va-tieu-huy-my-pham-khong-ro-nguon-goc-tai-hai-nha-thuoc/ Wed, 23 Jul 2025 05:05:55 +0000 https://thanhnienvietnam.net/ha-noi-thu-hoi-va-tieu-huy-my-pham-khong-ro-nguon-goc-tai-hai-nha-thuoc/

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ban hành thông báo thu hồi và tiêu hủy toàn quốc sản phẩm kem dưỡng da Vitamin E Mosturising Cream Enriched with Sunflowers Oil. Quyết định này được ký vào ngày 18/7 bởi Phó Cục trưởng Quản lý Dược, ông Tạ Mạnh Hùng.

Sản phẩm bị thu hồi có nhãn ghi “Product of Thailand”, với số lô 56, ngày sản xuất 01/01/2024 và hạn dùng đến 01/01/2028. Tuy nhiên, nhãn sản phẩm chỉ in bằng tiếng nước ngoài và không có nhãn phụ bằng tiếng Việt. Đặc biệt, không có thông tin về cơ sở chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Trước đó, cơ quan chức năng đã tiến hành lấy mẫu sản phẩm tại nhà thuốc An An và nhà thuốc Thảo Vy (đều tại Hà Nội) để kiểm tra chất lượng. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu thử không đạt chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật. Ngoài ra, không phát hiện vitamin E (Tocopheryl acetat) ở giới hạn phát hiện 25,8 µg/g.

Dữ liệu tra cứu cũng cho thấy sản phẩm “Vitamin E Mosturising Cream Enriched with Sunflowers Oil” chưa được cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm. Do đó, Cục Quản lý Dược đã quyết định thu hồi sản phẩm này.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng sản phẩm và trả về cơ sở cung ứng. Đồng thời, tiến hành thu hồi và tiêu hủy toàn bộ sản phẩm vi phạm.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra, xác minh và truy tìm nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm không đạt chất lượng và không rõ nguồn gốc xuất xứ.

Đặc biệt, Sở Y tế Hà Nội được yêu cầu khẩn trương phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra nhà thuốc An An và nhà thuốc Thảo Vy trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về kinh doanh mỹ phẩm.

Đây không phải là lần đầu nhà thuốc An An bị phát hiện kinh doanh sản phẩm không đạt chất lượng. Vào tháng 5, nhà thuốc này từng bị cơ quan chức năng phát hiện mua bán thuốc Theophylline extended-release tablets giả, một loại thuốc điều trị giãn phế quản, hen suyễn và các bệnh phổi khác. (Thông tin thêm có thể được tìm thấy tại các nguồn khác).

]]>
Bộ Y tế yêu cầu AstraZeneca Việt Nam báo cáo về thuốc Evusheld dự phòng mắc Covid-19 https://thanhnienvietnam.net/bo-y-te-yeu-cau-astrazeneca-viet-nam-bao-cao-ve-thuoc-evusheld-du-phong-mac-covid-19/ Sat, 11 Feb 2023 19:19:30 +0000 https://www.thanhnienvietnam.net/?p=32730

Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty AstraZeneca tại Việt Nam báo cáo về thuốc Evusheld do hãng này sản xuất sau khi có thông tin FDA rút lại giấy phép sử dụng khẩn cấp.

]]>

Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty AstraZeneca tại Việt Nam báo cáo về thuốc Evusheld do hãng này sản xuất sau khi có thông tin FDA rút lại giấy phép sử dụng khẩn cấp.

Ngày 27.1, trao đổi với Thanh Niên, một phó cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết: “Sáng nay chúng tôi có biết được thông tin Cục Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) rút lại giấy phép sử dụng khẩn cấp đối với Evusheld của AstraZeneca. Trước thông tin trên chúng tôi đã liên lạc với đại diện của AstraZeneca tại Việt Nam yêu cầu công ty báo cáo về việc này. Tuy nhiên, hiện đang trong kỳ nghỉ tết nên công ty sẽ báo cáo sau kỳ nghỉ”.

Bộ Y tế yêu cầu AstraZeneca Việt Nam báo cáo về thuốc Evusheld dự phòng mắc Covid-19 - ảnh 1

Bộ Y tế yêu cầu không dùng Evusheld dự phòng Covid-19 cho các đối tượng có thể tiêm vắc xin Covid-19

ĐẬU TIẾN ĐẠT

Vị phó cục trưởng này cho hay, thuốc Evusheld được cấp phép khẩn cấp tại Mỹ. Gần đây, khi xuất hiện các biến chủng mới gây Covid-19, FDA rút lại giấy phép trên, yêu cầu AstraZeneca có báo cáo cập nhật về hiệu quả của thuốc với các biến chủng mới. Nếu thuốc vẫn có hiệu quả và an toàn sẽ được xem xét để cấp phép.

Bộ Y tế yêu cầu AstraZeneca Việt Nam báo cáo về thuốc Evusheld dự phòng mắc Covid-19

Thuốc Evusheld được cấp phép sử dụng khẩn cấp tại Mỹ vào năm 2021, là thời điểm có sự lưu hành mạnh của biến thể Omicron. Hiện, biến thể phụ XBB.1.5 của Omicron chiếm ưu thế.

Tại Việt Nam Evusheld được cấp phép vào tháng 3.2022, theo Nghị quyết 12. Việc cấp phép này để đa dạng nguồn cung thuốc phòng và điều trị Covid-19, đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt của cơ sở khám chữa bệnh. Khi đó, thuốc này đã được cấp phép lưu hành trong tình trạng khẩn cấp tại một số quốc gia như: Mỹ, Pháp, Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất (UAE), Bahrain…

Tại Việt Nam, Evusheld được cấp giấy phép nhập khẩu để sử dụng trong cơ sở khám chữa bệnh. Người bệnh phải được cơ sở khám chữa bệnh thông tin về tình trạng hồ sơ cấp phép của thuốc và cơ sở chỉ được sử dụng thuốc khi có sự đồng ý của bệnh nhân hoặc người nhà của bệnh nhân.

Theo Bộ Y tế, Evusheld là thuốc, không phải là “siêu vắc xin”, không sử dụng thuốc này để dự phòng Covid-19 cho các đối tượng có thể tiêm vắc xin. Evusheld được xem xét chỉ định các trường hợp: người có suy giảm miễn dịch mức độ vừa đến nặng do một tình trạng bệnh lý hoặc sử dụng các thuốc hoặc phác đồ điều trị ức chế miễn dịch và có khả năng không tạo được đáp ứng miễn dịch thỏa đáng đối với vắc xin Covid-19; không thể tiêm bất kỳ loại vắc xin Covid-19 nào hiện có…

]]>